Dados do Trabalho
Título
ESCLEROSE SISTEMICA DIFUSA: UM RELATO DE CASO
Fundamentação teórica/Introdução
A Esclerose Sistêmica Difusa é uma doença crônica rara e autoimune com causa desconhecida, e apresenta fatores de riscos como suscetibilidade genética, fatores ambientais, gênero e idade. O diagnóstico é baseado nos sintomas e no teste de anticorpos, e seus sinais iniciais são o edema, o espessamento e o endurecimento da pele nas extremidades dos dedos e dores nas articulações.
Objetivos
Relatar um caso de esclerose sistêmica (ES) do tipo difusa com alterações cardíacas, pulmonares e dermatológicas.
Delineamento e Métodos
Baseou-se na coleta de dados do prontuário da paciente e na revisão de literatura das bases de dados LILACS e PUBMED. Os estudos selecionados para o embasamento científico atenderam aos seguintes critérios: artigos completos, disponíveis na íntegra, no idioma português e publicados nos últimos 10 anos.
Resultados
Paciente G.D.A., sexo feminino, 40 anos, com queixa de inapetência, adinamia, perda ponderal considerável, espessamento da pele e dores articulares. Foram solicitados exames para avaliar a sintomatologia e complicações, como a espirometria, a tomografia computadorizada, o raio X, o ecocardiograma, o anticentrômero, o exame antisCL70 e o exame do Fator Antinuclear (FAN). Cada caso de esclerose sistêmica difusa pode variar em termos de órgãos afetados e extensão da doença. A detecção precoce da doença é importante para o gerenciamento efetivo e para a prevenção de complicações mais graves. No tratamento, optou-se pelo uso de micofenolato de mofetila e prednisona, evidenciando-se uma melhora em decorrência do tratamento proposto à paciente. Mediante análise do caso clínico estudado, pôde-se direcionar um tratamento mais assertivo, conforme as particularidades clínicas do paciente. A decisão da abordagem terapêutica seguiu as evidências da literatura com o objetivo de controlar os sintomas, retardar o progresso geral e tratar complicações específicas do caso. As limitações dos estudos de caso incluem a heterogeneidade da doença e a variação nas respostas individuais ao tratamento.
Conclusões/Considerações Finais
O caso relatado visou à discussão terapêutica da esclerodermia difusa e às inúmeras alterações maléficas trazidas para a vida da paciente em questão. Buscou-se enfatizar as condutas terapêuticas para controle da ES e dos sintomas associados, além do acompanhamento necessário para rastrear as complicações da doença, garantindo um melhor tratamento e qualidade de vida para a paciente.
Palavras Chave
Esclerose sistêmica, Doença autoimune, Complicações
Arquivos
Área
Clínica Médica
Categoria
Relato de Caso
Instituições
Centro Universitário de João Pessoa - UNIPÊ - Paraíba - Brasil, Sociedade Brasileira de Clínica Médica - São Paulo - Brasil
Autores
RODRIGO FIGUEIREDO DE ARAGAO, GUILHERME KAUÃ GONÇALVES ABRANTES, MARIA EDUARDA SALES FREIRE, TIAGO OLIVEIRA DE ALBUQUERQUE, ANA BEATRIZ SANTOS GUEDES