Dados do Trabalho

Título

TUMOR FIBROSO SOLITARIO DE MENINGE: RELATO DE CASO

Fundamentação teórica/Introdução

O tumor fibroso solitário é uma neoplasia rara, inicialmente descrita na pleura e recentemente, observada em meninges.

Objetivos

Descrever um relato de caso sobre tumor fibroso solitário de meninge e apontar os principais critérios diagnósticos de imagem, anatomopatológicos e imunohistoquímicos para a identificação dessa neoplasia.

Delineamento e Métodos

Trata-se de um relato de caso de paciente do sexo feminino com queixas neurológicas de cefaleia e zumbido associado a aumento de volume em região pré-auricular há 1 ano. Clinicamente apresentava um abaulamento na região temporal esquerda pouco doloroso ao toque.

Resultados

Na investigação diagnóstica, em exame de ressonância magnética do crânio, apresentou lesão tumoral na díploe da calota craniana temporal esquerda, de tamanho 4x2,2cm, com características destrutiva, expansiva e insuflante. Apresentava sinal hipointenso em T2 com alto fluxo vascular sanguíneo e diagnóstico presuntivo de meningioma intradiploico ou implante metastático solitário da calota craniana. Paciente foi submetida a craniotomia temporal esquerda com ressecção completa da lesão tumoral intradiploica com os bordos ósseos. Estudo anatomopatológico evidenciou tratar-se de neoplasia maligna indiferenciada, e no estudo imunohistoquímico que definiu a gênese primária da lesão, compatível com diagnóstico de tumor fibroso solitário, por apresentar no estudo de biologia molecular a presença da fusão dos genes NAB2 e STAT6 e de CD34. A graduaçao do potencial de malignidade desta lesão ainda é incerta pelos critérios patológicos, visto já terem sido descritos casos de doença metastática.

Conclusões/Considerações Finais

O diagnóstico do tumor fibroso solitário se dá através da comprovação imunohistoquímica, anatomopatológica e molecular. A presença de CD34, STAT6 e NAB2 é imprescindível para confirmação diagnóstica.

Palavras Chave

Tumor fibroso solitário, tumor meníngeo, CD34, STAT6.

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