Dados do Trabalho
Título
DIAGNOSTICO DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO A PARTIR DE QUADRO DE URGENCIA HIPERTENSIVA: RELATO DE CASO
Fundamentação teórica/Introdução
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, com maior incidência em mulheres entre a segunda e a quarta década de vida. O acometimento é multissistêmico, resultando em manifestações cutâneas, nefrológicas, cardiovasculares, hematológicas, pulmonares e neuropsiquiátricas.
Objetivos
Exposição de caso clínico de LES com apresentação atípica, reforçando a necessidade de rastreio adequado com história clínica bem detalhada e exames laboratoriais para o diagnóstico e início precoce do tratamento.
Delineamento e Métodos
Relato de caso
Resultados
Paciente do sexo feminino, 35 anos, admitida no setor de emergência de hospital terciário do Mato Grosso do Sul com quadro de mialgia, febre não aferida, fadiga e artralgia há sete dias. A paciente negou comorbidades prévias e uso de medicamentos. Ao exame físico apresentava urgência hipertensiva, taquicardia e murmúrio vesicular diminuído em bases. Feito controle pressórico com droga vasoativa, a hipótese diagnóstica de dengue foi sugerida, e iniciou-se a investigação de hipertensão secundária. Exames admissionais: anemia normocítica/normocrômica e leucopenia; eletrocardiograma com taquicardia sinusal. Anti-NS1 negativo. A tomografia de tórax revelou derrame pleural bilateral; ecocardiograma apontou derrame pericárdico discreto, e ultrassom doppler descartou sinais de estenose de artérias renais. Ao pormenorizar histórico sintomatológico, a paciente referiu quadro álgico articular infrequente, acometendo pequenas articulações, deflagrado pelo frio, e sem sinais inflamatórios. Negou abortamentos prévios (G3P3A0), relatou quadro de pré-eclâmpsia na terceira gestação com nascimento de prematuro, negou uso de antihipertensivos posteriormente. Negou presença de eritema malar ou lesões fotossensíveis, negou edema articular ou fenômenos de Raynaud, xeroftalmia ou xerostomia, negou aftas em mucosas, negou episódio de conjuntivite ou uveíte. Autoanticorpos: Anti-Ro, Anti-Sm, ANTI-RNP, Anti-DNA nativo - todos reagentes; Anti-La e anticardiolipina não reagentes; diminuição de C3, C4 e albumina; FAN > 1/1280 padrão nuclear pontilhado fino. Proteinúria (1,49g/24h).
Conclusões/Considerações Finais
O LES também pode se manifestar com quadros evolutivos incomuns. Portanto, deve-se estar atento a essa possibilidade como diagnóstico diferencial, visando o tratamento precoce e redução de morbimortalidade.
Palavras Chave
lúpus eritematoso sistêmico; urgência hipertensiva.
Arquivos
Área
Clínica Médica
Categoria
Relato de Caso
Instituições
Hospital Regional de Mato Grosso do Sul - Mato Grosso do Sul - Brasil
Autores
ISABELA GARCIA GRANDE, ALEX MAGNO COELHO HORIMOTO, ROCHELLE LEITE COSTA, YARA MARIA TEIXEIRA NEPOMUCENO, ISADORA PERGO BORGES